恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业，已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。在美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞连续3年上榜，排名逐年攀升至第38位；公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。
五十余年来，恒瑞医药始终植根中国、面向世界，专注健康事业，聚焦前沿领域，攻坚克难推进医药产业高质量发展。公司将科技创新作为第一发展战略，近年来研发投入占营业收入比例达到17%左右，2021年前三季度累计投入研发资金41.42亿元，占营业收入的比重达到20.5%。公司在美国、欧洲、澳大利亚、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支规模化、专业化、能力全面的创新药研发团队。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题57项，已有10个创新药获批上市，50多个创新药正在临床开发。截至今年1月底，公司累计申请国内发明专利1343项，拥有国内有效授权发明专利369项，欧美日等国外授权专利489项。
国际化也是恒瑞医药的重要发展战略。公司建立了符合美国、欧盟和日本标准的生产、质控体系，通过全球协作，已实现注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等多个制剂产品在欧美日规模化上市销售。创新药国际化稳步推进，公司在美国、欧洲、澳大利亚、日本等地建立了海外研发团队，主要成员均拥有丰富的全球化研发经验，现有20多个创新药项目获准开展全球多中心或地区性临床研究，未来有望实现民族创新药走向世界。
更多信息请前往恒瑞医药官方网站：http://www.hengrui.com
目前恒瑞医药临床体系，面向全国招聘优秀应届生，加入恒瑞医药从事临床监查工作，岗位信息如下：
招聘岗位——临床监查员、CRA
职位描述：
主要负责Ⅱ、Ⅲ期临床试验监查工作；
岗位职责：
1、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保试验严格按照方案、SOP、GCP及相关法律法规执行；
2、在项目试验过程中，为临床项目进行监查，管理工作；
3、负责项目的质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
4、定期总结和完成项目在中心的监查报告，填写相关报告及记录工作；
岗位要求：
1、临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业， 硕士及以上学历；
2、熟悉GCP和相关管理条例；
3、基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况；
4、责任心强，有较强的协调与沟通能力，熟练使用office办公软件。
需求城市：北京、青岛、济南、天津、西安、郑州、武汉、南昌、广州、合肥、无锡、南京、成都、贵阳、重庆、昆明
岗位亮点：
- 负责上市前Ⅱ、Ⅲ期临床试验；
- 药品丰富、一类二类新药多；
- 区域化管理，出差较少；
- 专业培训、成长较快。
简历投递：请发送简历至shuang.xu@hengrui.com，邮件主题及简历备注名称“CRA（城市）+姓名+院校+专业”
